Testele genetice ajuta la diagnosticarea anomaliilor din timpul sarcinii Testele genetice imbunatatesc diagnosticul anomaliilor din timpul sarcinii, observate in timpul scanarilor cu ultrasunete, prin folosirea secventierea genomului. Fara aceasta testare, anomaliile de dezvoltare ar putea ramane nediagnosticate pana la nastere. Testările în timpul sarcinii pot fi puțin copleșitoare pentru viitorii părinți - teste de sânge, provocarea glicemiei, ecografii, teste de nonstres fetal. precum și direct la consumator. testele genetice direct la consumator, cum ar fi testul statutului de purtător oferit de 23andMe*, pot oferi informații valoroase care pot Exista teste care pot descoperi potentiale anomalii de dezvoltare a fatului si care sunt indicate tuturor gravidelor: screening ecografic, realizat prin ecografii fetale in anumite momente de evolutie a sarcinii si screening biochimic prenatal din serul matern, de tipul: dublu-test, triplu-test, cvadruplu-test. Acestea pot fi aplicate in functie de varsta sarcinii. Un test genetic sarcină este recomandat în primul sau în cel de-al doilea trimestru al sarcinii. Chiar dacă, la nivel ideal, orice femeie își dorește să știe că sarcina ei va decurge fără probleme, din păcate, lucrurile nu stau întotdeauna așa. Un test genetic sarcină are, în funcție de profilul său, capacitatea de a depista o serie de boli. Dr Mariela Militaru: În perioada prenatală, femeia însărcinată poate efectua teste genetice de screening sau teste genetice diagnostice. Începând cu saptamana a 10 de sarcina, se recomanda testarea de screening de tip NIPT (testare prenatală noninvazivă - cum ar fi testul HARMONY sau PANORAMA) din sângele mamei. Bitestul - se face intre saptamanile 12 si 14 de sarcina si consta intr-o ecografie, un test genetic si analize de sange. Prin acesta se urmareste determinarea PAPA (proteina asociata sarcinii tip A) in sangele matern, precum si a fractiunii beta (a gonadotrofinei chorionice). 36h7C. Testele genetice în sarcină salvează vieți. Specialiștii Genetic Center spun care sunt analizele ce ar trebui luate în calcul de femeile însărcinate. 1.Testele prenatale non-invazive sunt teste ADN din sângele matern pentru screeningul celor mai frecvente aneuploidii fetale. Adică modificări de număr în cromozomii 21, 18, 13, X sau Aceste teste suplimentare sunt recomandate tuturor femeilor insarcinate cu varsta mai mare de 35 de ani, celor care au antecedente de boli genetice in familie, mamelor fumatoare si celor care au diabet inainte de sarcina. Cele mai frecvente teste din aceasta categorie sunt: Un test genetic sarcină este recomandat în primul sau în cel de-al doilea trimestru al sarcinii. Chiar dacă, la nivel ideal, orice femeie își dorește să știe că sarcina ei va decurge fără probleme, din păcate, lucrurile nu stau întotdeauna așa. Un test genetic sarcină are, în funcție de profilul său, capacitatea de a depista o serie de boli. Testele genetice pot oferi viitorilor părinți certitudinea că sarcina va evolua fără probleme. Totodată, prin intermediul lor se pot diagnostica o serie de anomalii cromozomiale astfel încât, dacă rezultatele obținute nu sunt cele așteptate, părinții să ia hotărâri în cunoștință de cauză. În general, testele genetice se recomandă: Teste genetice (triplu test) Investigatii paraclinice in sarcina. Teste genetice (triplu test) In timpul sarcinii este nevoie de numeroase teste si controale amanuntite. Cele mai cunoscute teste, realizate pe parcursul celor 9 luni de sarcina, sunt tehnicile imagistice (ecografii, RMN-uri), amniocenteza, biopsia de vilozitati coriale si

teste genetice in sarcina